香港発の医療AIスタートアップであるInsilico Medicineはこのほど、同社の生成化学AIプラットフォームであるChemistry42で設計した化合物「ISM3312」について、中国規制当局にあたるNMPAによる臨床試験実施届け（IND）の承認を得たことを明らかにした。AIによって設計された新薬が治験に進むのは初めてとみられる。
ISM3312は高選択的3CLpro阻害剤で、幅広い抗コロナウイルス活性、優れた単剤経口バイオアベイラビリティ、薬剤耐性変異への対応可能性をもたらす新規分子構造を持つことを特徴とする。ISM3312の臨床試験では、ヒトでの忍容性、安全性、PKプロファイル、およびCOVID-19患者の異なるサブグループにおける有効性と安全性を検討する予定となっている。
Insilico MedicineでCEOを務めるFeng Ren氏は「ISM3312は、既存の3CLpro阻害剤とは大きく異なり、明確な優位性を持っている。我々は、COVID-19治療薬の迅速な開発方針を通じて臨床試験を加速させ、世界中の患者に利益をもたらすことを約束する」と述べた。
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