脳卒中は米国の死因第1位であり年間約80万件の発症・10万人以上の死亡者を記録する。脳卒中のなかでも、約3分の1が主幹動脈閉塞（LVO: large vessel occlusion）であり、約1割が脳内出血（ICH: intracranial hemorrhage）が原因といわれる。その2つを自動検出するAI画像診断システム「CINA Head」が米FDA承認を取得した。
開発元であるAvicenna.AIの14日付プレスリリースによると、CINA Headはディープラーニングと機械学習を組み合わせたシステムで、急性期のICHとLVOをCT検査から20秒以内に自動検出し警告を発する。同システムは全米250以上の画像センターで検証され、ICH検出では精度96%・感度91.4%・特異度97.5%、LVO検出では精度97.7%・感度97.9%・特異度97.6%の達成をうたっている。脳卒中のトリアージとして迅速な病態特定と早期治療に結びつくことが期待される。
脳卒中の標語「Time is brain（時は脳なり）」は救急に携わる者にはよく知られ、急性期治療で「時間」は最重要課題となる。例えば、脳梗塞で血流を再開するための血栓溶解剤「アルテプラーゼ」投与には発症から4.5時間以内という喫緊の時間的制約が課される。Avicenna.AIのCEOであるCyril Di Grandi氏は「CINA HeadのFDA承認によって、米国全土の救急・脳卒中センターと協力し、患者の転機改善に貢献できることを楽しみにしています」と述べた。
